PAM-2500 Fluorómetro de Alto Rendimiento en Laboratorio y Campo (WALZ)

PAM-2500

WALZ

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Fluorômetro de alto desempenho para Laboratório e Campo.

Principais pontos do PAM-2500:

Pulso de saturação, bem como análise de aumento polifásico com resolução de tempo de até 10 μs

Diodos emissores de luz de última geração para todas as fontes de luz internas

Alta sensibilidade, permitindo medições de alta qualidade com suspensões diluídas de algas e cianobactérias

Tipo de Instrumento Fluorômetros de Clorofila
O instrumento mede: Fluorescência de Clorofila

Os fluorômetros de clorofila PAM2500 são sucessores dos conhecidos instrumentos PAM-2000/2100 que foram introduzidos na década de 1990 como os primeiros fluorômetros PAM portáteis. Desde então, eles foram aplicados com sucesso em todo o mundo por numerosos cientistas.

No desenvolvimento do PAM2500, um cuidado especial foi tomado para manter todas as propriedades apreciadas pelos usuários do PAM-2000/2100 e, ao mesmo tempo, a integração da tecnologia de ponta.

   

   

Essencialmente, o hardware e o sistema óptico são completamente modernizados. Além disso, ao continuar com os elementos básicos da interface gráfica do usuário, a operação do instrumento é baseada no recém-desenvolvido software PamWin-3.

O programa permite a operação em sistemas operacionais Windows em computadores pessoais normais, mas também em computadores com tela de toque ultra-móvel.

     

Pontos importantes de Progresso do PAM2500:

• Saturação de pulso, bem como análise de origem polifásica com resolução de tempo de até 10 ms

• Diodos emissores de luz de última geração para todas as fontes de luz internas

• Alta sensibilidade que permite medições de alta qualidade com suspensões diluídas de algas e cianobactérias.


CARACTERISTICAS:

- O fluorômetro de clorofila PAM2500 é um sistema de medição extremamente compacto e poderoso. Todos os componentes ópticos e eletrônicos estão alojados em uma caixa de 23 cm x 10,5 cm x 10,5 cm. As fontes de luz do PAM2500 são diodos emissores de luz (LEDs) que permitem alterações quase retangulares da intensidade da luz.

- O PAM2500 usa uma luz de medição de 630nm composta por pulsos de 1μs dados em frequências de 10Hz a 200kHz. Uma matriz LED Chip-On-Board fornece forte luz actínica vermelha de 630nm. O fluorômetro também possui uma fonte de luz azul actínica que tem o pico de emissão de 455 nm. Além disso, um LED vermelho distante com um pico a 750 nm permite excitação seletiva do PS I.

CONFIGURAÇÕES:

- O fluorômetro de clorofila PAM2500 pode ser configurado para medições de folhas e suspensões. Em ambos os casos, uma fibra óptica flexível guia a luz de medição e a luz actínica para a amostra e coleta a fluorescência da clorofila.
Independentemente da configuração, utilizando LEDs de energia resulta intensidades superior actínica até 2.000 umol de m-2 s-1 e a intensidade do flash de uma única rotação para cima 125,000 umol m-2 s-1 mostra o nível . Além disso, o PAM2500 possui uma luz actínica azul de até 800 μmol m-2 s-1 e uma fonte de luz vermelha muito eficiente.

- Para as medições da folha, a amostra é posicionada em relação à fibra por meio de clipes de folha especiais. Utilização da folha de clipe de detecção de luz 2030-B é particularmente vantajosa, uma vez que permite taxas relativas de transporte de electrões a partir de medições de PAR e rendimentos fotoquímicas PS II, e (II). Além disso, o clipe 2030-B mede a temperatura da folha por meio de um elemento térmico.
Para examinar suspensões de cloroplastos isolados, algas ou cianobactérias, a fibra óptica é conectada à célula especial KS-2500. A cuvete pode ser usada em combinação com um agitador magnético e um controle de temperatura.

Fluorômetro / Design Geral

- Detecção de sinal: Fotodiodo PIN protegido por filtro de passagem longa (T (50%) = 715 nm). Amplificador de janela seletiva
- Soquetes: Conector para Fiberoptics Especiais 2010-F. Tomada USB. Soquetes para suporte de clipe de folha 2030-B ou Micro Quantum / Sensor de temperatura 2060-M, carregador de bateria MINI-PAM / L ou bateria externa de 12 V via cabo MINIPAM / AK e lâmpada externa / saída de acionador
- Comunicação: USB. Versão Bluetooth 2.0 + EDR Classe 2
- Interface do usuário: computador Windows com software PamWin-3
- Consumo de energia: Operação básica de 1,6 W, 8 W com todas as fontes de luz internas operadas na saída máxima (luz de medição, luz actínica vermelha e azul e luz vermelha distante). Pulso de saturação na intensidade máxima, 30 W
- Fonte de alimentação: bateria de chumbo-ácido selada recarregável 12 V / 2 Ah; Carregador de Bateria MINI-PAM / L (100 a 240 V CA)
- Tempo de recarga: 6 horas (com o PAM-2500 desligado) via carregador de bateria MINI-PAM / L
- Temperatura de operação: -5 a +40 ° C
- Faixa de umidade de operação: 20 a 95% de umidade relativa para evitar a condensação
- Dimensões: carcaça de alumínio de 23 cm x 10,5 cm x 10,5 cm (L x L x A)
- Peso: 2,5 kg (incluindo bateria)


Fluorômetro / Saída Luminosa

- Luz de medição: LEDs vermelhos, emissão máxima a 630 nm, FWHM (largura máxima até metade do máximo) 20 nm. Pulsos de 1 μs nas frequências de modulação de 10 a 5000 Hz para determinações de Fo (padrão de 200 Hz) e 1 a 100 kHz durante iluminação actínica, cinética rápida com 100 ou 200 kHz, 20 níveis de intensidade, PAR efetivas dependentes de frequência variando de 0,001 a 100 μmol m-2 s-1
- Luz actínica azul: LEDs, emissão máxima a 455 nm, FWHM 20 nm, PAR até 800 μmol m-2 s-1, 20 níveis de intensidade
- Luz actínica vermelha: LEDs, emissão máxima a 630 nm, FWHM 15 nm, PAR até 4000 μmol m-2 s-1, 20 níveis de intensidade
- Pulsos de saturação: LEDs vermelhos (ver luz actínica vermelha), PAR até 25.000 μmol m-2 s-1, ajustável entre 0,1 e 0,8 s, 20 níveis de intensidade
- Virada múltipla pisca: LEDs vermelhos (veja luz actínica vermelha), PAR até 25.000 μmol m-2 s-1, ajustável entre 1 e 800 ms, 20 níveis de intensidade
- Um único turno pisca: LEDs vermelhos (veja luz actínica vermelha), PAR até 125.000 μmol m-2 s-1, ajustável entre 5 e 50 μs
- Luz vermelha: LED, emissão máxima a 750 nm, FWHM 25 nm, 20 níveis de intensidade

Curvas de Saturação Leve da Taxa de Transporte Aparente de Elétrons.

Uma aplicação importante dos fluorômetros PAM-2500 em ecofisiologia é a análise rápida e confiável do desempenho fotossintético das plantas.

Dois parâmetros importantes para caracterizar a fotossíntese são o rendimento quântico máximo para o transporte de elétrons de cadeia completa ("alfa", com intensidades de pouca luz) e a capacidade máxima de transporte de elétrons ("ETRmax", à saturação de luz) .

Para avaliar o alfa e o ETRmax, as taxas aparentes de transporte de elétrons (ETR) são derivadas dos rendimentos quânticos efetivos do fotossistema II (ΔF / Fm 'ou Y (II)) de acordo com ETR = Y (II) x PAR x 0,42.

Nesta equação, o PAR corresponde à densidade de fluxo quântico da radiação fotossinteticamente ativa, e o 0,42 é o produto da absorção de luz por uma folha verde média (0,84) para a fração de quanta absorvida disponível para o fotossistema II (0,5).

Fluorescência polifásica aumenta no início da luz saturada

O modo de aquisição rápida do PAM-2500 permite gravações cinéticas de fluorescência rápida com uma resolução de tempo de 10 μs. Pode-se enfatizar que essa alta resolução de tempo é obtida com sinais modulados por pulsos.

Isto significa que a cinética rápida do desempenho da fluorescência é medida e, conseqüentemente, que as amplitudes dos sinais de diferentes experimentos podem ser comparadas diretamente, independentemente da intensidade da luz e da geometria da amostra.

A mesma luz de saturação usada para os pulsos de saturação também pode ser usada para medir a cinética do aumento da fluorescência polifásica. Este tipo de cinética fornece informações valiosas sobre as propriedades da PS II e o estado de seus grupos aceitadores primários e secundários.

Com uma amostra aclimatada ao escuro, quatro níveis característicos de desempenho de fluorescência podem ser distinguidos em um gráfico com escala de tempo logarítmica: Fo, I1, I2 e Fm (alternativamente O, J, I e P também são denotados).



O transiente Fo-I1 (ou O-J) reflete diretamente o fechamento dos centros de reação PS II por separação de carga (redução de QA). A velocidade deste transiente é proporcional à intensidade da luz aplicada (fase fotoquímica). Em uma dada intensidade de luz alta, a velocidade fornece uma medida relativa da seção transversal de absorção óptica do PS II. Os transientes I1-I2-Fm (ou J-I-P) refletem a redução de grupos aceitadores secundários (principalmente plastoquinona), cuja velocidade é limitada por reações escuras (fases térmicas). A clara separação das fases fotoquímica e térmica (pronunciado platô I1) é favorecida pelas altíssimas intensidades de luz fornecidas pelo PAM-2500 (até 25.000 μmol m-2 s-1). Para obter resultados reprodutíveis, são essenciais estados de redução-oxidação definidos que podem ser obtidos por uma pré-iluminação vermelha distante.

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