PAM-2500 Fluorómetro de Alto Rendimiento en Laboratorio y Campo (WALZ)

PAM-2500

WALZ

Nuevo

Fluorómetro de clorofila para campo y laboratorio de alto rendimiento.

Puntos importantes del PAM-2500:

Pulso de saturación y análisis de aumento polifásico con resolución de tiempo de hasta 10 μs

Diodos emisores de luz de última generación para todas las fuentes de luz internas.

Alta sensibilidad que permite mediciones de alta calidad con suspensiones diluidas de algas y cianobacterias

Tipo de Instrumento Fluorómetros de Clorofila
El instrumento mide: Fluorescencia de Clorofila

El PAM2500 fluorómetros clorofila son sucesores de los conocidos PAM-2000/2100 instrumentos que se introdujeron en la década de 1990 como el primer fluorómetros PAM portátiles. Desde entonces, han sido aplicadas con éxito en todo el mundo por numerosos científicos.

En el desarrollo de la PAM2500, se tuvo particular cuidado para mantener todas las propiedades apreciadas por PAM-2000/2100 usuarios y, al mismo tiempo, la integración de la tecnología de estado-of-the-art.

   

Esencialmente, el hardware y el sistema óptico se modernizan a fondo. También, mientras que continuar los elementos básicos de la interfaz gráfica de usuario, el funcionamiento del instrumento se basa en el software de nuevo desarrollo PamWin-3.

El programa permite la operación bajo los sistemas operativos Windows en las computadoras personales normales, sino también en los ordenadores de pantalla táctil ultra móviles.

   

Puntos importantes del Progreso del PAM2500:

• Saturación de pulso, así como el análisis de origen polifásico con resolución de tiempo de hasta 10 ms

• Última generación diodos emisores de luz para todas las fuentes de luz internas

• Alta sensibilidad que permite mediciones de alta calidad con suspensiones diluidas de algas y cianobacterias

CARACTERÍSTICAS:

- El fluorómetro de clorofila PAM2500 es un sistema de medición extremadamente compacto y potente. Todos los componentes ópticos y electrónicos se encuentran en una carcasa de 23 cm x 10,5 cm x 10,5 cm. Las fuentes de luz del PAM2500 son diodos emisores de luz (LED) que permiten cambios de intensidad de luz casi rectangulares.

- El PAM2500 emplea una luz de medición de 630 nm que consiste en pulsos de 1 μs dados en frecuencias de 10 Hz a 200 kHz. Una matriz de LED Chip-On-Board proporciona una fuerte luz actínica roja de 630 nm. El fluorómetro también cuenta con una fuente de luz actínica azul que tiene el pico de emisión a 455 nm. Además, un LED rojo lejano con un pico a 750 nm permite la excitación selectiva de PS I.

CONFIGURACIONES:

- El fluorómetro de clorofila PAM2500 puede configurarse para mediciones de hojas y suspensiones. En ambos casos, una fibra óptica flexible guía la luz de medición y la luz actínica a la muestra, y recoge la fluorescencia de la clorofila.
Independientemente de la configuración, el uso de los LED de potencia da como resultado intensidades actínicas altas de hasta 2000 μmol m-2 s-1 y intensidades de flash de un solo giro de hasta 125,000 μmol m-2 s-1 a nivel de muestra. Además, el PAM2500 presenta una luz actínica azul de hasta 800 μmol m-2 s-1 y una eficiente fuente de luz de color rojo lejano.

- Para las mediciones de la hoja, la muestra se posiciona con respecto a la fibra mediante clips de hoja especiales. El uso del clip de hoja 2030-B con detección de luz es particularmente ventajoso, ya que permite obtener tasas relativas de transporte de electrones a partir de mediciones de PAR y rendimientos fotoquímicos de PS II, Y (II). Además, el clip 2030-B mide la temperatura de la hoja mediante un elemento térmico.
Para examinar las suspensiones de cloroplastos aislados, algas o cianobacterias, la fibra óptica se enchufa en la cubeta especial KS-2500. La cubeta se puede utilizar en combinación con un agitador magnético y un control de temperatura.

Fluorómetro / Diseño general

- Detección de señal: fotodiodo PIN protegido por filtro de paso largo (T (50%) =   715 nm).
Amplificador de ventana selectiva

- Enchufes: conector para fibra óptica especial 2010-F. Toma USB Zócalos para soporte de clip de hoja 2030-B o Micro Quantum / sensor de temperatura 2060-M, cargador de batería MINI-PAM / L o batería externa de 12 V a través de cable MINIPAM / AK y salida de lámpara / disparador externa
- Comunicación: USB. Versión Bluetooth 2.0 + EDR Clase 2
- Interfaz de usuario: computadora con Windows con software PamWin-3
- Consumo de energía: funcionamiento básico 1.6 W, 8 W con todas las fuentes de luz internas operadas a la salida máxima (luz de medición, luz actínica roja y azul y luz roja lejana). Pulso de saturación a máxima intensidad, 30 W
- Fuente de alimentación: batería de plomo-ácido sellada recargable 12 V / 2 Ah; Cargador de batería MINI-PAM / L (100 a 240 V AC)
- Tiempo de recarga: 6 horas (con el PAM-2500 apagado) a través del cargador de batería MINI-PAM / L
- Temperatura de funcionamiento: -5 a +40 ° C
- Rango de humedad de funcionamiento: 20 a 95% de HR para evitar la  condensación
- Dimensiones: carcasa de aluminio de 23 cm x 10,5 cm x 10,5 cm (largo x ancho x alto)
- Peso: 2.5 kg (incluida la batería)


Fluorómetro / salida de luz

- Luz de medición: LED rojos, emisión máxima a 630 nm, FWHM (ancho completo a la mitad máximo) 20 nm. 1 μs de impulsos a frecuencias de modulación de 10 a 5000 Hz para determinaciones Fo (200 Hz por defecto) y de 1 a 100 kHz durante la iluminación actínica, cinética rápida con 100 o 200 kHz, 20 niveles de intensidad, PAR efectiva dependiente de la frecuencia que varía de 0.001 a 100 μmol m-2 s-1
- Luz azul actínica: LED, emisión máxima a 455 nm, FWHM 20 nm, PAR hasta 800 μmol m-2 s-1, 20 niveles de intensidad
- Luz roja actínica: LED, emisión máxima a 630 nm, FWHM 15 nm, PAR hasta 4000 μmol m-2 s-1, 20 niveles de intensidad
- Pulsos de saturación: LED rojos (ver luz roja actínica), PAR hasta 25000 μmol m-2 s-1, ajustable entre 0,1 y 0,8 s, 20 niveles de intensidad
- Múltiples flashes de encendido: LED rojos (ver luz roja actínica), PAR hasta 25000 μmol m-2 s-1, ajustable entre 1 y 800 ms, 20 niveles de intensidad
- Destellos intermitentes simples: LED rojos (ver luz roja actínica), PAR hasta 125000 μmol m-2 s-1, ajustable entre 5 y 50 μs
- Luz roja lejana: LED, emisión máxima a 750 nm, FWHM 25 nm, 20 niveles de intensidad

Curvas de Saturación de Luz de la Tasa de Transporte de Electrones Aparente.

Una aplicación importante de los fluorómetros PAM-2500 en ecofisiología consiste en el análisis rápido y confiable del rendimiento fotosintético de las plantas.

Dos parámetros importantes para caracterizar la fotosíntesis son el rendimiento cuántico máximo para el transporte de electrones de cadena completa ("alfa", a bajas intensidades de luz) y la capacidad máxima de transporte de electrones ("ETRmax", a la saturación de luz).

Para evaluar el alfa y ETRmax, las tasas de transporte de electrones aparentes (ETR) se derivan de los rendimientos cuánticos efectivos del fotosistema II (ΔF / Fm 'o Y (II)) de acuerdo con ETR = Y (II) x PAR x 0,42.

En esta ecuación, el PAR corresponde a la densidad de flujo cuántico de la radiación fotosintéticamente activa, y el 0,42 es el producto de la absorción de luz por una hoja verde promedio (0,84) por la fracción de quanta absorbida disponible para el fotosistema II (0,5).


En el ejemplo dado, la intensidad de la luz actínica roja se incrementa gradualmente cada 3 minutos. Al final de cada paso de intensidad, los parámetros de relación de fluorescencia que incluyen Y (II) se evalúan con la ayuda de un pulso de saturación. Mientras que Y (II) disminuye al aumentar PAR, ETR primero aumenta y luego se nivela con valores PAR altos. Ajustar una función teórica (ver línea negra) a los puntos de datos produce estimaciones para el alfa y ETRmax. Todos los datos del pulso de saturación se almacenan en un archivo de informe desde donde se pueden exportar a programas de hoja de cálculo, como Excel, por ejemplo. Para visualización gráfica de curvas de saturación de luz.

Fluorescencia Polifásica se eleva al inicio de la Luz Saturada

El modo de adquisición rápida del PAM-2500 permite grabaciones de cinética de fluorescencia rápida con una resolución de tiempo de 10 µs. Se puede enfatizar que esta alta resolución de tiempo se logra con señales moduladas por impulsos.

Esto significa que se mide la cinética rápida del rendimiento de fluorescencia y, en consecuencia, que las amplitudes de señal de diferentes experimentos pueden compararse directamente independientemente de la intensidad de la luz y la geometría de la muestra.


La misma luz de saturación que sirve para los pulsos de saturación también se puede utilizar para medir la cinética de aumento de fluorescencia polifásica. Este tipo de cinética proporciona información valiosa sobre las propiedades de PS II y el estado de sus grupos de aceptadores primario y secundario.

Con una muestra aclimatada a la oscuridad, se pueden distinguir cuatro niveles característicos de rendimiento de fluorescencia en una gráfica con escala de tiempo logarítmica: Fo, I1, I2 y Fm (alternativamente también se denota O, J, I y P).


El transitorio Fo-I1 (o O-J) refleja directamente el cierre de los centros de reacción PS II por separación de carga (reducción de QA). La velocidad de este transitorio es proporcional a la intensidad de la luz aplicada (fase fotoquímica). A una intensidad de luz alta dada, la velocidad proporciona una medida relativa de la sección transversal de absorción óptica de PS II. Los transitorios I1-I2-Fm (o J-I-P) reflejan la reducción de los grupos aceptores secundarios (principalmente plastoquinona), cuya velocidad está limitada por reacciones oscuras (fases térmicas). La separación clara de las fases fotoquímicas y térmicas (meseta pronunciada I1) se ve favorecida por las intensidades de luz muy altas proporcionadas por el PAM-2500 (hasta 25,000 μmol m-2 s-1). Para obtener resultados reproducibles, son esenciales los estados de reducción-oxidación definidos que pueden obtenerse mediante una preailuminación de rojo lejano definida.

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